Seit dem 02. März 2013 hat der Dto e.V. das Hauptziel, Dystonie - Betroffene und deren Angehörige, die Öffentlichkeit, aber auch Ärzte jeglicher Fachrichtung, über das Krankheitsbild Dystonie, deren verschiedene Formen und möglichen Behandlungsverfahren zu informieren. Dadurch gelingt es uns oftmals, Betroffene aus der sozialen Isolation zu holen, oder diese zu verhindern. Unterstützt werden wir hierbei von Fachärzten, Neurologen und Neurochirurgen, die täglich mit der Behandlung von Dystonie zu tun haben. Der DTo e.V. ist für alle an diesem speziellen Thema interessierten, Ansprechpartner und steht ihnen über eine zweisprachige Website, ein eigenes Forum, Facebook, Google+, Twitter, sowie Skype, online und natürlich telefonisch, hilfreich zur Seite. Mit unserer neuen Broschüre „Diagnose Dystonie“, sowie unserem Flyer, vermitteln wir einen ersten Eindruck von Dystonie und deren Behandlungsmöglichkeiten. Wir vermitteln Adressen von Fachkliniken, Botox-Ambulanzen, sowie Kontakte zu Gleichgesinnten über unser Forum oder unsere online - Selbsthilfegruppe. Über Facebook betreuen wir derzeit über 700 Betroffene, sowie Organisationen in 38 Ländern. Der Dystonie Treff online e.V. • veranstaltet Präsentationen zum Thema Dystonie in Politik und Öffentlichkeit • erstellt Broschüren zum Thema Dystonie, Formen und Behandlung • besucht 2x im Jahr das Street Life Festival in München mit einem eigenen Dystonie – Stand • wird Unterstützt von Fachärzten, Neurologen und Neurochirurgen • fördert die Vernetzung von Dystonie Betroffenen weltweit • platziert Informationen in (Online) - Zeitungen • wird unterstützt vom SHZ München (Selbst Hilfezentrum München) • unterhält ein eigenes Forum von und für Dystonie Betroffene

www.dystonietreffonline.org